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| 有效期至长期有效 | 最后更新2022-08-17 14:42 |
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进口反相色谱柱
进口反相色谱柱 采用单相键合、双相键合及三相键合等，单相键合提高传质速率，加快色谱柱平衡；双相相键合增加色谱柱稳定性，增加色谱柱的载样量。封尾方式为活性硅羟基与碱性基团会发生离子交换作用，增加了保留，导致峰形拖尾，键合后用短链将裸露的硅羟基键合后封闭起来，对小分子化合物影响较大。
反相柱的启用要怎么做？下面就来分享一下：
1.使用新鲜洁净的水与或甲醇。冲洗系统，确保系统干净，不含任何缓冲盐和污染物。
2.取用色谱柱时避免磕碰掉落。
3.将色谱柱入口端连接到系统上，柱出口端先不要连接，色谱柱身上有箭头标明正确流向。
4.在0.1mL/min流速条件下用纯或甲醇润洗色谱柱，然后在2分钟内将流速升至0.5mL/min。
5.当溶剂均匀的从柱出口端流出，停流速，将色谱柱出口端接到系统检测器上(这样可以避免气泡进入检测系统，并且可快速达到基线平衡)。
6.重启流速，按照4的方法逐渐提高流速，至常规分析时所使用的流速。
7.参考色谱柱柱效测试报告中的方法，使用该流动相条件平衡色谱柱，通常需要使用5-10倍柱体积的流动相，直至压力与基线稳定。
8.测试柱效。如果没有柱效测试报告中的分析物，可以向色谱柱厂家寻求支持，使用合适的浓度与进样量。柱效结果略低于柱效测试报告属正常情况。如结果明显偏低、峰形拖尾，提示色谱柱或所使用的液相系统处于非理想状态，需要进行故障排查。
https://www.chem17.com/st168624/product_37017193.html
反相柱的启用要怎么做？下面就来分享一下：
1.使用新鲜洁净的水与或甲醇。冲洗系统，确保系统干净，不含任何缓冲盐和污染物。
2.取用色谱柱时避免磕碰掉落。
3.将色谱柱入口端连接到系统上，柱出口端先不要连接，色谱柱身上有箭头标明正确流向。
4.在0.1mL/min流速条件下用纯或甲醇润洗色谱柱，然后在2分钟内将流速升至0.5mL/min。
5.当溶剂均匀的从柱出口端流出，停流速，将色谱柱出口端接到系统检测器上(这样可以避免气泡进入检测系统，并且可快速达到基线平衡)。
6.重启流速，按照4的方法逐渐提高流速，至常规分析时所使用的流速。
7.参考色谱柱柱效测试报告中的方法，使用该流动相条件平衡色谱柱，通常需要使用5-10倍柱体积的流动相，直至压力与基线稳定。
8.测试柱效。如果没有柱效测试报告中的分析物，可以向色谱柱厂家寻求支持，使用合适的浓度与进样量。柱效结果略低于柱效测试报告属正常情况。如结果明显偏低、峰形拖尾，提示色谱柱或所使用的液相系统处于非理想状态，需要进行故障排查。
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